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制剂注册 No.4332892

台州地区-君悦办公室项目组|
3人|
浙江台州
|2天前刷新
学历要求
不限|
工作经验
不限|
现居住地
不限
职位介绍
岗位职责:
1.主要从事药品、医疗器械等国内注册及国际注册事务,按照有关要求,整理、撰写、翻译注册资料,并对注册资料进行形式和技术审查、评价,符合申报的要求;
2.从事产品技术和法规支持事务,如各类研究方案的设计审查、相关法规的动态跟踪等;
3.从事海内外药物警戒工作;
4.从事产品说明书包装标签的起草、设计、审核和放行;
5.审核质量、注册、药物警戒、生产技术协议等;
6.新产品的调研和评估工作。
职位要求:
1.药学(药物制剂、药物分析及药学英语等专业优先)或医学(药理毒理或临床)等相关专业;
2.有一年以上新药研发或药品注册工作经验者优先;
5878 8166-|171 7008 5067 003.具有良好的沟通能力和团队精神,责任心强、细心耐心、积极上进。
工作地址:
浙江台州椒江市椒江区君悦大厦B幢1224室 查看地图
面试地址:
(同上)
联系人:
吴女士
电子邮箱:
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联系电话:
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手机号码:
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